二手实验室Micro RNA研究PCR仪可以让你实现实时在线的高通量快速荧光定量PCR循环，可同时检测96或384孔板样品。结果可以通过PCR循环过程中实时荧光采集和软件分析进行定量和基因型的分析。复杂的光学检测系统可以进行多重PCR检测，并适用于多种检测模式。二手学校SNP检测PCR仪超过10年的实时定量PCR系统与试剂研发的丰富经验，凝聚成今日的之作

二手实验室Micro RNA研究PCR仪采用Therma-Base 导热基架的热循环技术、导热性能好的银质热循环模块和的光学检测系统，消除边缘效应，保持稳定的检测结果，且整个过程中无需使用ROX等内参染料，有效节约成本。

分析模式多样，定量、相对定量、基因分型(熔解曲线法及终点法)、高分辨率熔解曲线分析，同时适用市面上主流的检测模式(染料检测、水解探针(TaqMan探针)、杂交探针、简单探针等)
开放式平台
可使用市面上绝大多数常见荧光染料以及第三方提供的8连管、96孔板和384孔板
灵活
可互换的96孔、384孔加热模块，用户可自行更换，无需工程师到场
自动化平台
配以LIMS系统及自动进样机械臂，可实现远程操作及全自动化运行
拥有的热循环模块
加热模块和冷却元件之间引入的高效热平衡技术(Therma-Base 导热基架)，同时使用导热性能银质材质，使LightCycler 480 II的温控系统获得了技术性的进步

所谓real-time Q-PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在 real-time 技术的发展过程中，两个重要的发现起着关键的作用:(1)在90年代早期，TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的发现，它能降解特异性荧光记探针，因此使得间接的检测PCR产物成为可能。(2)此后荧光双标记探针的运用使在一密闭的反应管中能实时地监测反应全过程。这两个发现的结合以及相应的仪器和试剂的商品化发展导致real-time Q-PCR方法在研究工作中的运用。